下面是小编为大家整理的2022年核酸检测感想,供大家参考。希望对大家写作有帮助!
核酸检测感想3篇
第1篇: 核酸检测感想
新型冠状病毒感染疑似或确诊患者
核酸检测标本采集、送检、处理流程
第2篇: 核酸检测感想
核酸检测法1技术概念核酸检测针对的是病毒DNA和RNA，乙肝、丙肝和艾滋病等临床疾病的病毒检测，主要检测血液中是否有病毒核酸，作为诊断机体有无病原体感染的依据。
2检测技术编辑
HIV检测
HIV基因组由两条单链RNA组成，每个RNA基因组约为9.7k，在RNA5′端有一帽结构（m7G5ppp5′GmpNp），3′端有poly（A）尾巴。HIV的主要基因结构和组合形式与其他反转录病毒相同，均由5′末端长重复（long terminal repeat，LTR）、结构蛋白编码区（gag）、蛋白酶编码区（pro）、具有多种酶活性的蛋白编码区（pol）、外膜蛋白（env）和3′末端的长重复LTR区组成。
核酸提取均采用磁珠法。
1）磁珠提取的原理：
将磁珠上标记特异性吸附核酸的物质特异性吸附核酸，并通过磁分离技术将病毒核酸从裂解液中提取出来。
2）步骤：
裂解—吸附—洗涤—洗涤—洗涤—洗脱
3）优点：
a.磁珠提取特异性高，受标本因素影响小，灵敏度高
b.易于实现自动化
4)缺点：
a.成本较高、并需要一定的仪器(半自动、全自动)。
b.完全手工工作，工作量太大。
应用套式聚合酶链反应(nPCR)检测技术
根据HIV-1 gag.pol和env基因序列设计了套式聚合酶链反应(nesled polymerasechain reaction，nPCR)引物。将外周血单个核细胞裂解液先用外侧引物扩增，其产物再经内侧引物扩增，直接走凝胶电泳判定结果。nPCR的敏感性。较常规PCR高100～1000倍，可检测到0.5fg质粒DNA和50μ1HIV-1感染者外周血样中的HIV基因。
根据专业文献记载，用本法检测63名HIV-1感染者全为阳性，而61名健康人和可疑者均为阴性，后者经追踪检测抗体排除了HIV-1感染。
由此可知，nPCR是一种敏感性极高、特异性很强、操作简便易行的HIV-1基因检测技术。它已经在早期诊断和外周血病毒含量检测中发挥了重要作用，而且有着更广阔的应用前景。
艾滋病核酸检测的优点
人体感染艾滋病病毒后，一般需要2-12周，平均42天左右血液中才可检测到HIV抗体。在这段时期内，常规检测技术根本无法检测出HIV病毒，这就是常说的“HIV窗口期”。“窗口期”的存在，也解释了为什么一些病人在接受了正规医院输血后却感染艾滋病的原因。
在感染过程中，首先出现的是病毒RNA，这时可以用PCR的方法检测出来，之后出现的是IgM抗体，使用双抗原夹心法即可以检测出来，然后出现的是IgG抗体，使用间接法可以检测出来。
省市疾病控制中心和检测试纸，使用的检测方法都是检测抗体抗原，无法避免“HIV窗口期”因素的干扰。所以说，常规检测技术在HIV窗口期内存在重大缺陷。
第3篇: 核酸检测感想
（19）中华人民共和国国家知识产权局（12）发明专利说明书
（21）申请号 CN99804871.2 （22）申请日 1999.04.01
（71）申请人 简珀恩特联合股份有限公司
地址 挪威奥斯陆
（10）申请公布号 CN100381576C
（43）申请公布日 2008.04.16
（72）发明人 K·鲁迪;K·S·雅各布森
（74）专利代理机构 上海专利商标事务所有限公司
代理人 徐迅
（51）Int.CI
权利要求说明书 说明书 幅图
（54）发明名称
核酸检测方法
（57）摘要
本发明涉及一种检测核酸分子中目标
核苷酸序列的方法，该方法包括：(a将一寡核苷酸探针和所述核酸分子结合；
(b在存在所述目标核苷酸序列时，选择性标记结合的寡核苷酸探针；
(c将标记的寡核苷酸和互补序列杂交；
以及(d随后检测该标记；
这些方法适合于对微生物群体进行定性和定量测试。
法律状态
法律状态公告日
2001-08-15
公开
法律状态信息
公开
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